Merkmal
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Klinische Bezeichnung: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen61 Gene mit Red scaly skin caused by inflammatory skin disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Red scaly skin caused by inflammatory skin disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AK2adenylate kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CDSNcorneodesmosin | Immer | In 1 Erkrankung |
| CERS3ceramide synthase 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DSG1desmoglein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT10keratin 10 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ADAadenosine deaminase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT1keratin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
21 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LSSlanosterol synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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