Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

WNT10B

Wnt family member 10B

Samenvatting

Cytogenetische locatie
12q13.12
Coördinaten
Chromosoom 12: 48.965.340–48.971.735 (GRCh38)
Exons
5 exons over 6,4 kb
Eiwit
389 aminozuren
Ook bekend als
WNT-12, SHFM6
MANE Select-transcript
ENST00000301061.9NM_003394.4
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerd rapport over dit gen

Opbouw van WNT10B

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 12, met een haakje waar WNT10B zich bevindt. WNT10B en 32 genen in de buurt op chromosoom 12, van 48.468.538 tot 49.468.537.Chromosoom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48.472.559–48.473.622, voorwaartse-strengANP32DLYLDT1: 48.482.498–48.496.524, voorwaartse-strengLYLDT1OR8S1: 48.525.632–48.526.570, voorwaartse-strengOR8S1OR5BS1: 48.559.882–48.562.956, voorwaartse-strengOR5BS1LALBA: 48.567.684–48.571.865, omgekeerde-strengLALBAKANSL2: 48.653.211–48.682.265, omgekeerde-strengKANSL2CCNT1: 48.687.601–48.716.998, omgekeerde-strengCCNT1SPMIP11: 48.727.435–48.765.790, voorwaartse-strengSPMIP11ADCY6: 48.766.191–48.789.906, omgekeerde-strengADCY6CACNB3: 48.813.794–48.828.942, voorwaartse-strengCACNB3DDX23: 48.829.756–48.852.842, omgekeerde-strengDDX23RND1: 48.857.134–48.865.870, omgekeerde-strengRND1ARF3: 48.903.141–48.957.531, omgekeerde-strengARF3: 48.903.503–48.957.365, omgekeerde-strengDRC2: 48.904.105–48.931.840, voorwaartse-strengFKBP11: 48.921.518–48.927.909, omgekeerde-strengFKBP11WNT10B: 48.965.340–48.971.735, omgekeerde-strengWNT10BWNT1: 48.978.322–48.982.620, voorwaartse-strengWNT1DDN: 48.995.149–48.999.375, omgekeerde-strengDDNPRKAG1: 49.002.272–49.018.820, omgekeerde-strengPRKAG1: 49.002.274–49.024.075, omgekeerde-strengKMT2D: 49.018.975–49.060.794, omgekeerde-strengKMT2DRHEBL1: 49.064.675–49.070.127, omgekeerde-strengRHEBL1DHH: 49.086.656–49.094.807, omgekeerde-strengDHHLMBR1L: 49.096.550–49.110.900, omgekeerde-strengLMBR1LTUBA1B: 49.127.780–49.131.398, omgekeerde-strengTUBA1BTUBA1A: 49.184.146–49.189.324, omgekeerde-strengTUBA1ATUBA1C: 49.188.736–49.274.600, voorwaartse-strengTUBA1CPRPH: 49.295.141–49.298.686, voorwaartse-strengPRPHTROAP: 49.323.165–49.331.735, voorwaartse-strengTROAPC1QL4: 49.332.409–49.337.227, omgekeerde-strengC1QL4DNAJC22: 49.345.607–49.357.546, voorwaartse-strengDNAJC22SPATS2: 49.366.240–49.528.438, voorwaartse-strengSPATS2Diagram van WNT10B: 5 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 12Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 6 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 48.965.340–48.966.553, 1.214 basenExon 4: 48.967.946–48.968.319, 374 basenExon 3: 48.970.089–48.970.351, 263 basenExon 2: 48.970.456–48.970.569, 114 basenExon 1: 48.971.455–48.971.735, 281 basen543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,2 kb van de 6,4 kb van het gen; 1.170 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van WNT10B

13

posities in WNT10B waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 6,4 kb van WNT10B, inclusief intronen, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.

Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld

Kenmerken gekoppeld aan WNT10B

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die WNT10B kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-17: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
  • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). WNT10B-gen: Wnt family member 10B. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B-gen: Wnt family member 10B [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/wnt10b

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen