Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

CUX1

cut like homeobox 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
7q22.1
Coördinaten
Chromosoom 7: 101.817.626–102.258.233 (GRCh38)
Exons
24 exons over 440,6 kb
Eiwit
1.505 aminozuren
Ook bekend als
CDP, CDP1, CUX, CUT, Clox, CDP/Cut, CDP/Cux, Cux/CDP, CASP, GOLIM6
Eerdere symbolen
CUTL1
MANE Select-transcript
ENST00000292535.12NM_181552.4
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest CUX1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van CUX1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 7, met een haakje waar CUX1 zich bevindt. CUX1 en 21 genen in de buurt op chromosoom 7, van 101.377.018 tot 102.698.841.Chromosoom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3101,4 Mb101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 Mb102,6 MbCOL26A1: 101.362.407–101.559.029, voorwaartse-strengCOL26A1MYL10: 101.613.330–101.629.296, omgekeerde-strengMYL10CUX1: 101.817.626–102.258.233, voorwaartse-strengCUX1SH2B2: 102.284.995–102.321.712, voorwaartse-strengSH2B2SPDYE6: 102.345.746–102.356.444, omgekeerde-strengSPDYE6PRKRIP1: 102.363.808–102.426.679, voorwaartse-strengPRKRIP1ORAI2: 102.433.106–102.456.825, voorwaartse-strengORAI2ALKBH4: 102.456.221–102.464.899, omgekeerde-strengALKBH4LRWD1: 102.464.924–102.476.237, voorwaartse-strengLRWD1POLR2J: 102.473.110–102.478.936, omgekeerde-strengRASA4B: 102.479.976–102.517.800, omgekeerde-strengPOLR2J3: 102.537.918–102.572.653, omgekeerde-strengPOLR2J3UPK3BL2: 102.537.919–102.543.759, omgekeerde-strengUPK3BL2: 102.541.501–102.592.444, omgekeerde-strengSPDYE2: 102.551.226–102.563.538, voorwaartse-strengSPDYE2POLR2J3: 102.552.328–102.572.620, omgekeerde-strengRASA4: 102.579.646–102.616.779, omgekeerde-streng: 102.582.523–102.642.869, omgekeerde-strengUPK3BL1: 102.637.024–102.642.980, omgekeerde-strengPOLR2J3-UPK3BL2: 102.637.049–102.671.641, omgekeerde-strengSPDYE2B: 102.650.319–102.662.625, voorwaartse-strengSPDYE2BPOLR2J2: 102.665.368–102.671.752, omgekeerde-strengDiagram van CUX1: 24 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 7Exon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 11: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 12: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 15: 5 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 17: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 18: 5 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 19: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 21: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 22: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 23: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 101.817.626–101.817.669, 44 basenExon 2: 101.916.115–101.916.225, 111 basenExon 3: 102.028.098–102.028.145, 48 basenExon 4: 102.070.339–102.070.417, 79 basenExon 5: 102.097.364–102.097.501, 138 basenExon 6: 102.104.336–102.104.459, 124 basenExon 7: 102.111.698–102.111.774, 77 basenExon 8: 102.115.207–102.115.273, 67 basenExon 9: 102.158.560–102.158.608, 49 basenExon 10: 102.170.446–102.170.550, 105 basenExon 11: 102.178.469–102.178.657, 189 basenExon 12: 102.189.813–102.189.871, 59 basenExon 13: 102.193.842–102.193.890, 49 basenExon 14: 102.195.507–102.195.603, 97 basenExon 15: 102.196.634–102.197.305, 672 basenExon 16: 102.198.802–102.198.867, 66 basenExon 17: 102.200.071–102.200.172, 102 basenExon 18: 102.201.360–102.202.204, 845 basenExon 19: 102.204.391–102.204.556, 166 basenExon 20: 102.205.114–102.205.170, 57 basenExon 21: 102.227.367–102.227.669, 303 basenExon 22: 102.234.052–102.234.240, 189 basenExon 23: 102.239.320–102.239.584, 265 basenExon 24: 102.248.412–102.258.233, 9.822 basen11020245′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 13,7 kb van de 440,6 kb van het gen; 4.518 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van CUX1

40

posities in CUX1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 440,6 kb van CUX1, inclusief intronen, en niet alleen de 13,7 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan CUX1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CUX1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). CUX1-gen: cut like homeobox 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/cux1

Vancouver

Dante Labs. CUX1-gen: cut like homeobox 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/cux1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen