Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Betegségjelentés · Urological

Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

A kidney disease characterized by the scarring of a portion (segmental) of some (focal) glomeruli, leading to proteinuria and progressive loss of kidney function.

A betegségjelentés olyan ritka variánsokat keres, amelyekről ismert, hogy okozzák az általa lefedett betegségeket.

A Premium és a Premium + AI csomagban benne van

A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.

Rendelés Premium csomaggal

A vizsgált 3 betegség

Focal Segmental Glomerulosclerosis

A renal disorder characterized by sclerotic lesions in the glomeruli. Causes include drugs, viruses, and malignancies (lymphomas), or it may be idiopathic. It presents with asymptomatic proteinuria or nephritic syndrome and it may lead to renal failure.

Vizsgált gének

Más néven

FGS (focal glomerular sclerosis); FSGS; FSGS - focal segmental glomerulosclerosis

11 kapcsolódó altípust tartalmaz ↓
  • focal segmental glomerulosclerosis 1
  • focal segmental glomerulosclerosis 2
  • focal segmental glomerulosclerosis 5
  • focal segmental glomerulosclerosis 6
  • focal segmental glomerulosclerosis 7
  • focal segmental glomerulosclerosis 8
  • focal segmental glomerulosclerosis 9
  • HIV-associated nephropathy
  • inherited focal segmental glomerulosclerosis
  • nail-patella-like renal disease
  • primary focal segmental glomerulosclerosis
MONDO:0100313MedGen 4904

FSGS Susceptibility (APOL1)

Autoszomális recesszív

Two APOL1 risk variants (G1 or G2) markedly increase the risk of FSGS and other non-diabetic kidney disease, mainly in people with recent African ancestry; most people with this genotype never develop kidney disease.

Mit változtat a diagnózis

Knowing can prompt blood pressure and kidney function monitoring and informs evaluation of living kidney donors.

Vizsgált gének

Más néven

APOL1 focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in APOL1; FSGS4; glomerulosclerosis, focal segmental, 4, susceptibility to

MONDO:0012931OMIM 612551MedGen 390820

FSGS Susceptibility (CD2AP)

Variants in CD2AP increase susceptibility to focal segmental glomerulosclerosis, with incomplete penetrance.

Mit változtat a diagnózis

Knowing can prompt periodic urine protein and kidney function checks.

Vizsgált gének

Más néven

CD2AP focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in CD2AP; FSGS3; glomerulosclerosis, focal segmental, 3

MONDO:0011917OMIM 607832MedGen 335850

További urological conditions

Minden feltétel →

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.

Rendelés Premium csomaggal