Trait
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Résumé
- Aussi appelé
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test64 gènes associés à Urinary urgency
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Urinary urgency est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLP1proteolipid protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FXNfrataxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF5Akinesin family member 5A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTN2reticulon 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SACSsacsin molecular chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPASTspastin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN10ataxin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED27mediator complex subunit 27 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 24 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPARTspartin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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