Rasgo
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Resumen
- También conocido como
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test64 genes asociados a Urinary urgency
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Urinary urgency. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PLP1proteolipid protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FXNfrataxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTN2reticulon 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SACSsacsin molecular chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPASTspastin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN10ataxin 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED27mediator complex subunit 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 24 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | No registrado | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN3ataxin 3 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | No registrado | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 1 afección |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | No registrado | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | No registrado | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | No registrado | En 1 afección |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | No registrado | En 1 afección |
| SPARTspartin | No registrado | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | No registrado | En 1 afección |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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