Tunnus
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test64 geeni on seotud tunnusega Urinary urgency
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Urinary urgency. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FXNfrataxin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTN2reticulon 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SACSsacsin molecular chaperone | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPASTspastin | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN10ataxin 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED27mediator complex subunit 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 24 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN2ataxin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN3ataxin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SPARTspartin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBPTATA-box binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast