Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Urinary urgency

Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.

HPO HP:0000012

Összefoglaló

Más néven
Overactive bladder, Urgent micturition
Szervrendszer
Abnormality of the genitourinary system

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

64 gén kapcsolódik ehhez: Urinary urgency

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Urinary urgency. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1Mindig1 betegségben
PLP1proteolipid protein 1Mindig1 betegségben
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyMindig1 betegségben
LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
WASHC5WASH complex subunit 5Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Gyakran (30–79%)1 betegségben
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 GGyakran (30–79%)2 betegségben
CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1CGyakran (30–79%)1 betegségben
FXNfrataxinGyakran (30–79%)1 betegségben
KIF5Akinesin family member 5AGyakran (30–79%)2 betegségben
LRRC7leucine rich repeat containing 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialGyakran (30–79%)2 betegségben
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
RTN2reticulon 2Gyakran (30–79%)3 betegségben
SACSsacsin molecular chaperoneGyakran (30–79%)1 betegségben
SPASTspastinGyakran (30–79%)2 betegségben
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, parapleginGyakran (30–79%)3 betegségben
UBAP1ubiquitin associated protein 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Néha (5–29%)1 betegségben
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Néha (5–29%)2 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinNéha (5–29%)1 betegségben
ATL1atlastin GTPase 1Néha (5–29%)2 betegségben
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Néha (5–29%)1 betegségben
ATXN10ataxin 10Néha (5–29%)2 betegségben
B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2Néha (5–29%)1 betegségben
GNB2G protein subunit beta 2Néha (5–29%)1 betegségben
HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase likeNéha (5–29%)1 betegségben
HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1Néha (5–29%)2 betegségben
JAM2junctional adhesion molecule 2Néha (5–29%)1 betegségben
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3Néha (5–29%)1 betegségben
KPNA3karyopherin subunit alpha 3Néha (5–29%)1 betegségben
LMNB1lamin B1Néha (5–29%)1 betegségben
MED27mediator complex subunit 27Néha (5–29%)1 betegségben
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseNéha (5–29%)1 betegségben
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BNéha (5–29%)1 betegségben
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaNéha (5–29%)1 betegségben
REEP1receptor accessory protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
További 24 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologNéha (5–29%)1 betegségben
SLC20A2solute carrier family 20 member 2Néha (5–29%)1 betegségben
TPP1tripeptidyl peptidase 1Néha (5–29%)1 betegségben
TTPAalpha tocopherol transfer proteinNéha (5–29%)1 betegségben
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1Néha (5–29%)1 betegségben
ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptideNincs rögzítve1 betegségben
ATXN2ataxin 2Nincs rögzítve1 betegségben
ATXN3ataxin 3Nincs rögzítve1 betegségben
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNANincs rögzítve1 betegségben
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben
FA2Hfatty acid 2-hydroxylaseNincs rögzítve1 betegségben
GBA1glucosylceramidase beta 1Nincs rögzítve1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauNincs rögzítve1 betegségben
MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)Nincs rögzítve1 betegségben
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Nincs rögzítve1 betegségben
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Nincs rögzítve1 betegségben
PINK1PTEN induced kinase 1Nincs rögzítve1 betegségben
SNCAsynuclein alphaNincs rögzítve1 betegségben
SNCAIPsynuclein alpha interacting proteinNincs rögzítve1 betegségben
SPARTspartinNincs rögzítve1 betegségben
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsinNincs rögzítve1 betegségben
TBPTATA-box binding proteinNincs rögzítve1 betegségben
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Nincs rögzítve1 betegségben
ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Functional abnormality of the bladder

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet