Cecha
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Urinary urgency
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Urinary urgency. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SACSsacsin molecular chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED27mediator complex subunit 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni