Egenskap
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Sammendrag
- Også kalt
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test64 gener knyttet til Urinary urgency
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Urinary urgency forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED27mediator complex subunit 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker