Tratto
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Riepilogo
- Detto anche
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test64 geni collegati a Urinary urgency
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Urinary urgency. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FXNfrataxin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIF5Akinesin family member 5A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTN2reticulon 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SACSsacsin molecular chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPASTspastin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN10ataxin 10 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED27mediator complex subunit 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REEP1receptor accessory protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 24 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Non registrato | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non registrato | In 1 condizione |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| SPARTspartin | Non registrato | In 1 condizione |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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