Træk
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Resumé
- Også kaldet
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Urinary urgency
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Urinary urgency ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED27mediator complex subunit 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger