Kenmerk
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen64 genen gekoppeld aan Urinary urgency
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Urinary urgency voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLP1proteolipid protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FXNfrataxin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF5Akinesin family member 5A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RTN2reticulon 2 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SACSsacsin molecular chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPASTspastin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATXN10ataxin 10 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED27mediator complex subunit 27 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 24 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN2ataxin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN3ataxin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPARTspartin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken