Piirre
Urinary urgency
Urge incontinence is the strong, sudden need to urinate.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Overactive bladder, Urgent micturition
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Urinary urgency, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test64 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Urinary urgency
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Urinary urgency esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLP1proteolipid protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FXNfrataxin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF5Akinesin family member 5A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SACSsacsin molecular chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPASTspastin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATXN10ataxin 10 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNB1lamin B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED27mediator complex subunit 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 24 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN2ataxin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN3ataxin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPARTspartin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBPTATA-box binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa