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Trait
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Postural tremorHP:0002174
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Obtenir mon Genome Test67 gènes associés à Postural tremor
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Postural tremor est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Toujours | Dans 2 affections |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 2 affections |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATXN2ataxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COQ4coenzyme Q4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPZmyelin protein zero | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THtyrosine hydroxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN1ataxin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MFN2mitofusin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Afficher 27 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETXsenataxin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Non signalé | Dans 1 affection |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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