Egenskap
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Postural tremor, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test67 gener knyttet til Postural tremor
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Postural tremor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Alltid | I 2 tilstander |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 2 tilstander |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THtyrosine hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MFN2mitofusin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Vis 27 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker