Cecha
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Postural tremor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test67 genów powiązanych z Postural tremor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Postural tremor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COQ4coenzyme Q4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THtyrosine hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MFN2mitofusin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 27 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni