Znak
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Postural tremor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test67 genů spojených s Postural tremor
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Postural tremor vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 27 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETXsenataxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů