Kenmerk
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Postural tremor, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen67 genen gekoppeld aan Postural tremor
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Postural tremor voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATXN2ataxin 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COQ4coenzyme Q4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MPZmyelin protein zero | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THtyrosine hydroxylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATXN1ataxin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MFN2mitofusin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 27 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SETXsenataxin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DRD3dopamine receptor D3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FUSFUS RNA binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken