Rasgo
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test67 genes asociados a Postural tremor
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Postural tremor. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Siempre | En 2 afecciones |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 2 afecciones |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Siempre | En 1 afección |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Siempre | En 1 afección |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Siempre | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATXN2ataxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COQ4coenzyme Q4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPZmyelin protein zero | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THtyrosine hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN1ataxin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MFN2mitofusin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 27 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REEP2receptor accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETXsenataxin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DRD3dopamine receptor D3 | No registrado | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | No registrado | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | No registrado | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | No registrado | En 1 afección |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | No registrado | En 1 afección |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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