Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Postural tremor
A type of tremors that is triggered by holding a limb in a fixed position.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Postural tremorHP:0002174
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Postural tremor, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet67 gén kapcsolódik ehhez: Postural tremor
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Postural tremor. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Mindig | 2 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 2 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Mindig | 1 betegségben |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COQ4coenzyme Q4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THtyrosine hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 27 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt