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Trait
Liver inflammation
Nom clinique : Hepatitis
Inflammation of the liver.
Résumé
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page$trait$nameLiver inflammationHP:0012115
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Obtenir mon Genome Test71 gènes associés à Liver inflammation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Liver inflammation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEUROG3neurogenin 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 1 affection |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GUSBglucuronidase beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHPKsedoheptulokinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AIREautoimmune regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD40LGCD40 ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXP3forkhead box P3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 31 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17Finterleukin 17F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPIBSpi-B transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF3transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| C1Scomplement C1s | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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