Χαρακτηριστικό
Liver inflammation
Κλινική ονομασία: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας71 γονίδια που συνδέονται με το Liver inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Liver inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEUROG3neurogenin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GUSBglucuronidase beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SHPKsedoheptulokinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD40LGCD40 ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 31 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| C1Scomplement C1s | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες