Egenskap
Liver inflammation
Klinisk navn: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test71 gener knyttet til Liver inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Liver inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEUROG3neurogenin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tilstand |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD79ACD79a molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF3transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker