Tulajdonság
Liver inflammation
Klinikai név: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet71 gén kapcsolódik ehhez: Liver inflammation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Liver inflammation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| NEUROG3neurogenin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Mindig | 1 betegségben |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GUSBglucuronidase beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHPKsedoheptulokinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD247CD247 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD40LGCD40 ligand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASLGFas ligand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 31 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17Finterleukin 17F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MST1macrophage stimulating 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPIBSpi-B transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNPO3transportin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt