Tratto
Liver inflammation
Nome clinico: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test71 geni collegati a Liver inflammation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Liver inflammation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| NEUROG3neurogenin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | In 1 condizione |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUSBglucuronidase beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHPKsedoheptulokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIREautoimmune regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 31 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17Finterleukin 17F | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MST1macrophage stimulating 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPIBSpi-B transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX19T-box transcription factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF3transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNPO3transportin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| C1Scomplement C1s | Non registrato | In 1 condizione |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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