Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Liver inflammation
Klinische naam: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Samenvatting
Liver inflammationHP:0012115
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen71 genen gekoppeld aan Liver inflammation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Liver inflammation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEUROG3neurogenin 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altijd | In 1 aandoening |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GUSBglucuronidase beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHPKsedoheptulokinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AIREautoimmune regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLNKB cell linker | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BTKBruton tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CASP10caspase 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD247CD247 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD40LGCD40 ligand | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD79ACD79a molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD79BCD79b molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASLGFas ligand | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 31 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL17Finterleukin 17F | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MST1macrophage stimulating 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPIBSpi-B transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF3transcription factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNPO3transportin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| C1Scomplement C1s | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken