Gène
GLIS3
GLIS family zinc finger 3
- HGNC 28510(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000107249(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 169792(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 9p24.2
- Coordonnées
- Chromosome 9 : 3 824 127–4 300 068 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons sur 475,9 kb
- Protéine
- 930 acides aminés
- Aussi appelé
- MGC33662
- Symboles précédents
- ZNF515
- Transcrit MANE Select
- ENST00000381971.8NM_001042413.2
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Diabète sucré
Trouble métabolique caractérisé par une glycémie anormalement élevée, résultant d'une diminution de la production d'insuline ou d'une résistance/désensibilisation à l'insuline.
- 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
Teplizumab (Tzield) pour le DT1 présymptomatique de stade 2 (approuvé par la FDA en 2022) ; insulinothérapie substitutive dès le début clinique du DT1 ; dépistage des auto-anticorps TrialNet pour les proches à haut risque ; systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée
Diabète néonatal
Diabète diagnostiqué au cours des premiers mois de vie, permanent ou transitoire, causé par des anomalies d'un seul gène affectant la production ou la sécrétion d'insuline.
- 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
La plupart des personnes atteintes d'un diabète néonatal lié à KCNJ11 ou ABCC8 peuvent passer des injections d'insuline à des comprimés de sulfonylurées, souvent avec un meilleur contrôle de la glycémie.
Structure de GLIS3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 7,7 kb sur les 475,9 kb du gène ; 2 793 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit GLIS3
10
positions dans GLIS3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 475,9 kb de GLIS3, introns compris, et pas seulement les 7,7 kb d'exons.
Traits associés à GLIS3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que GLIS3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène GLIS3 : GLIS family zinc finger 3. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/glis3
Dante Labs. Gène GLIS3 : GLIS family zinc finger 3 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/glis3
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