Piirre
Liver inflammation
Kliininen nimi: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test71 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Liver inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Liver inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEUROG3neurogenin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Aina | 1 sairaudessa |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHPKsedoheptulokinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD40LGCD40 ligand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 31 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17Finterleukin 17F | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPIBSpi-B transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNPO3transportin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| C1Scomplement C1s | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa