Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Liver inflammation
Nazwa kliniczna: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Podsumowanie
Liver inflammationHP:0012115
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test71 genów powiązanych z Liver inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Liver inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHPKsedoheptulokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 31 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni