Trăsătură
Liver inflammation
Denumire clinică: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu71 de gene asociate cu Liver inflammation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Liver inflammation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEUROG3neurogenin 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GUSBglucuronidase beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHPKsedoheptulokinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIREautoimmune regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD40LGCD40 ligand | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FASLGFas ligand | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXP3forkhead box P3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 31 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17Finterleukin 17F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MST1macrophage stimulating 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPIBSpi-B transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF3transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF4transcription factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNPO3transportin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| C1Scomplement C1s | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni