Egenskap
Liver inflammation
Kliniskt namn: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test71 gener kopplade till Liver inflammation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Liver inflammation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEUROG3neurogenin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tillstånd |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GUSBglucuronidase beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIREautoimmune regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLNKB cell linker | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTKBruton tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD247CD247 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD40LGCD40 ligand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD79ACD79a molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD79BCD79b molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASLGFas ligand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 31 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17Finterleukin 17F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCF3transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNPO3transportin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| C1Scomplement C1s | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor