Rasgo
Liver inflammation
Nombre clínico: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test71 genes asociados a Liver inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Liver inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| NEUROG3neurogenin 3 | Siempre | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHPKsedoheptulokinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 31 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX19T-box transcription factor 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | No registrado | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | No registrado | En 1 afección |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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