Znak
Liver inflammation
Klinický název: Hepatitis
Inflammation of the liver.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Liver inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test71 genů spojených s Liver inflammation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Liver inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEUROG3neurogenin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHPKsedoheptulokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 31 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů