AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Thickening of upper layer of skin
Kliininen nimi: Epidermal acanthosis
Diffuse hypertrophy or thickening of the stratum spinosum of the epidermis (prickle cell layer of the skin).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Acanthosis, Acanthotic epidermis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/epidermal-acanthosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameThickening of upper layer of skinHP:0025092
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Thickening of upper layer of skin-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 20 of these genesDSG1DSPGJA1GRHL2PERPAAGABAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 15 of these genesCERS3KRT10LIPNTGM1CDSNKRT1About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
Show 22 more reports
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesDSPEXPH5JUPAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDSPJUPAbout this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesENPP1About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesCDSNKRT74About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6WNT10AAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 2 of these genesGRHL2NLRP1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIL1RNIL36RNAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesGRHL2GJB2GJB6About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesKDSRAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesIRF4SPINK5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPOGLUT1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Lue Thickening of upper layer of skin-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thickening of upper layer of skin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thickening of upper layer of skin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| CASTcalpastatin | Aina | 1 sairaudessa |
| CERS3ceramide synthase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSC3desmocollin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSG1desmoglein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Aina | 1 sairaudessa |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EXPH5exophilin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| JUPjunction plakoglobin | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT10keratin 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Aina | 1 sairaudessa |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CDSNcorneodesmosin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT74keratin 74 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT9keratin 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSTAcystatin A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 18 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLDN1claudin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT13keratin 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT6Ckeratin 6C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.21-777c9289.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
