Træk
Thickening of upper layer of skin
Klinisk navn: Epidermal acanthosis
Diffuse hypertrophy or thickening of the stratum spinosum of the epidermis (prickle cell layer of the skin).
Resumé
- Også kaldet
- Acanthosis, Acanthotic epidermis
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Thickening of upper layer of skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test58 gener knyttet til Thickening of upper layer of skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thickening of upper layer of skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Altid | I 2 tilstande |
| CASTcalpastatin | Altid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DSC3desmocollin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DSG1desmoglein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Altid | I 1 tilstand |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Altid | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EXPH5exophilin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Altid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Altid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Altid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT9keratin 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 18 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLDN1claudin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT13keratin 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT6Ckeratin 6C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger