Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Thickening of upper layer of skin
Klinisk navn: Epidermal acanthosis
Diffuse hypertrophy or thickening of the stratum spinosum of the epidermis (prickle cell layer of the skin).
Sammendrag
- Også kalt
- Acanthosis, Acanthotic epidermis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Thickening of upper layer of skinHP:0025092
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Thickening of upper layer of skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test58 gener knyttet til Thickening of upper layer of skin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thickening of upper layer of skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| CASTcalpastatin | Alltid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSC3desmocollin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 1 tilstand |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EXPH5exophilin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Alltid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT9keratin 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 18 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLDN1claudin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT13keratin 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT6Ckeratin 6C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker