Egenskap
Thickening of upper layer of skin
Kliniskt namn: Epidermal acanthosis
Diffuse hypertrophy or thickening of the stratum spinosum of the epidermis (prickle cell layer of the skin).
Sammanfattning
- Även kallad
- Acanthosis, Acanthotic epidermis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Thickening of upper layer of skin, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test58 gener kopplade till Thickening of upper layer of skin
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thickening of upper layer of skin förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CASTcalpastatin | Alltid | I 1 tillstånd |
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSC3desmocollin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EXPH5exophilin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Alltid | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JUPjunction plakoglobin | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Alltid | I 1 tillstånd |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDSNcorneodesmosin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT1keratin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KRT16keratin 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT74keratin 74 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT9keratin 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSTAcystatin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 18 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLDN1claudin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT13keratin 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT6Ckeratin 6C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| WNT10AWnt family member 10A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor