Znak
Thickening of upper layer of skin
Klinický název: Epidermal acanthosis
Diffuse hypertrophy or thickening of the stratum spinosum of the epidermis (prickle cell layer of the skin).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Acanthosis, Acanthotic epidermis
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Thickening of upper layer of skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test58 genů spojených s Thickening of upper layer of skin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Thickening of upper layer of skin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CASTcalpastatin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSC3desmocollin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXPH5exophilin 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Vždy | U 1 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT9keratin 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSTAcystatin A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 18 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT13keratin 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT6Ckeratin 6C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZNF750zinc finger protein 750 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů