AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/intestinal-obstruction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIntestinal obstructionHP:0005214
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Intestinal obstruction-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test50 geeni on seotud tunnusega Intestinal obstruction
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Intestinal obstruction. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EDN3endothelin 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| EDNRBendothelin receptor type B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NRTNneurturin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CALRcalreticulin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MVKmevalonate kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 10 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL6interleukin 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JAK3Janus kinase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast