Egenskap
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test50 gener kopplade till Intestinal obstruction
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Intestinal obstruction förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDN3endothelin 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| EDNRBendothelin receptor type B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NRTNneurturin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 10 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL6interleukin 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| JAK3Janus kinase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor