Tulajdonság
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Összefoglaló
- Más néven
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet50 gén kapcsolódik ehhez: Intestinal obstruction
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Intestinal obstruction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Mindig | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EDN3endothelin 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NRTNneurturin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 10 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JAK3Janus kinase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt