Požymis
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Kūno sistema
- Abnormality of the digestive system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test50 genų susiję su Intestinal obstruction
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Intestinal obstruction. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Visada | 1 ligoje |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EDN3endothelin 3 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| EDNRBendothelin receptor type B | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NRTNneurturin | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| RETret proto-oncogene | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CALRcalreticulin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| F5coagulation factor V | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| JAK2Janus kinase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MVKmevalonate kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NOTCH3notch receptor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRTN3proteinase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 10 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| IL6interleukin 6 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| JAK3Janus kinase 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites