Merkmal
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen50 Gene mit Intestinal obstruction verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Intestinal obstruction auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDNRBendothelin receptor type B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NRTNneurturin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
10 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JAK3Janus kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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