Kenmerk
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen50 genen gekoppeld aan Intestinal obstruction
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Intestinal obstruction voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EDN3endothelin 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| EDNRBendothelin receptor type B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NRTNneurturin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 10 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL6interleukin 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JAK3Janus kinase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken