Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Intestinal obstructionHP:0005214
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test50 genů spojených s Intestinal obstruction
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Intestinal obstruction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NRTNneurturin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 10 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAK3Janus kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů