Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Intestinal obstruction

Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.

HPO HP:0005214

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Bowel obstruction, Intestinal blockage
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive system

50 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Intestinal obstruction

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Intestinal obstruction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7AAina1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ATP7AATPase copper transporting alphaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ECE1endothelin converting enzyme 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
EDN3endothelin 3Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
EDNRBendothelin receptor type BHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GDNFglial cell derived neurotrophic factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MITFmelanocyte inducing transcription factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NRTNneurturinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
RETret proto-oncogeneHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SEMA3Csemaphorin 3CHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SEMA3Dsemaphorin 3DHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AUsein (30–79%)2 sairaudessa
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BUsein (30–79%)3 sairaudessa
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CUsein (30–79%)3 sairaudessa
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DUsein (30–79%)1 sairaudessa
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AUsein (30–79%)1 sairaudessa
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CALRcalreticulinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
F5coagulation factor VJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
JAK2Janus kinase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MVKmevalonate kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MYH11myosin heavy chain 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRTN3proteinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 10 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STK11serine/threonine kinase 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TBCEtubulin folding cofactor EJoskus (5–29%)1 sairaudessa
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CD55CD55 molecule (Cromer blood group)Ei kirjattu1 sairaudessa
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitEi kirjattu1 sairaudessa
IL6interleukin 6Ei kirjattu1 sairaudessa
JAK3Janus kinase 3Ei kirjattu1 sairaudessa
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the intestineGastrointestinal obstruction

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test