Cecha
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test50 genów powiązanych z Intestinal obstruction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Intestinal obstruction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EDNRBendothelin receptor type B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRTNneurturin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 10 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni