Trăsătură
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Rezumat
- Denumit și
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Sistem corporal
- Abnormality of the digestive system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu50 de gene asociate cu Intestinal obstruction
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Intestinal obstruction. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EDN3endothelin 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| EDNRBendothelin receptor type B | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NRTNneurturin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CALRcalreticulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAK2Janus kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRTN3proteinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 10 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL6interleukin 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JAK3Janus kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni