Træk
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Resumé
- Også kaldet
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test50 gener knyttet til Intestinal obstruction
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Intestinal obstruction ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Altid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EDNRBendothelin receptor type B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 10 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| JAK3Janus kinase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger